Les cellules de chaque être vivant contiennent de l’ADN, qui porte les informations nécessaires à sa construction et à ses fonctions corporelles. Tu peux te représenter l’ADN comme un très, très long fil formé de lettres – un livre entier en quelque sorte. Comme dans un livre, les lettres de l’ADN forment des « mots », qu’on appelle des « gènes ». Les spermatozoïdes des animaux (ou les grains de pollen des plantes) et les ovules contiennent également de l’ADN. Lors de la fécondation, ils fusionnent et les gènes des parents se mélangent. Les descendants héritent donc de certaines caractéristiques de la femelle, et d’autres du mâle.
Comment apparaissent les mutations ?
Dans le corps, les cellules se divisent constamment en deux afin de remplacer les structures endommagées et de permettre la croissance de l’être vivant. À chaque division d’une cellule, l’ADN est copié. Cela ne se fait pas toujours sans erreurs : de petites (et parfois de plus grandes) modifications peuvent apparaitre dans les gènes. Souvent, la cellule remarque l’erreur et la répare, mais parfois l’erreur persiste. On parle alors de mutation. Des mutations dans l’ADN peuvent également être provoquées par des facteurs environnementaux, par exemple par certaines substances toxiques présentes dans la fumée, par les rayons UV ou les rayons X.