Wissen

Zwischen 1985 und 1990 erkrankten viele Kühe an der Krankheit BSE. Die Untersuchung dieser Erkrankung brachte eine bisher unbekannte Art von Krankheitserregern zutage, die Prion-Proteine, die auch beim Menschen ein Spektrum von ähnlichen Krankheiten auslösen können.

Auf fast allen Zellmembranen befinden sich verschiedene Empfangsstellen, die Rezeptoren. Diese funktionieren wie Schlüssellöcher. Die passenden Schlüssel dazu sind körpereigene Botenstoffe; aber auch Medikamente können an Rezeptoren andocken.

Viele Zellen in unserem Körper müssen fortlaufend erneuert und ersetzt werden. Die dafür notwendigen Zellteilungen sind streng reguliert und gesteuert.

Früh aufzustehen finden manche schrecklich, andere hingegen kommen morgens problemlos aus dem Bett. Das hat mit der inneren Uhr und einem sogenannten Perioden-Gen auf Chromosom 17 zu tun.

Die Globin-Gene, von denen sich einige auf Chromosom 16 befinden, enthalten Bauanleitungen für das Eiweiss Hämoglobin.

Von den meisten Genen haben wir zwei Kopien, auf jedem Chromosom eine. Manche von ihnen weisen aber eine sogenannte genomische Prägung auf, so dass nur entweder die Kopie von der Mutter oder diejenige vom Vater aktiv ist.

Die Proteine Max und Myc heften sich als Paar an die DNA im Zellkern und beeinflussen, welche Gene wie stark abgelesen werden.

Krebs entsteht, wenn sich Zellen unkontrolliert teilen, weil bestimmte Steuer-Gene Fehler aufweisen und ihre Aufgabe nicht mehr richtig erfüllen.